Η Βουλή «ντύθηκε» με φως για την Παγκόσμια Ημέρα της Νόσου του Κινητικού Νευρώνα.

Στην πρώτη φωταγώγηση της Βουλής με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθησίας για την Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση, γνωστή ως «Νόσος του Κινητικού Νευρώνα» (ALS), η 21η Ιουνίου αποτέλεσε μια σπουδαία στιγμή. Ο μύθος του Κένταυρου, που κοσμεί το λογότυπο της εκδήλωσης, σύμβολο θεραπείας και αντοχής, τόνισε τη σημασία της κοινής προσπάθειας για την υποστήριξη των ασθενών.

Ο Πρόεδρος της Βουλής, Νικήτας Κακλαμάνης, ανταποκρίθηκε στο αίτημα του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, με στόχο να αναδείξει τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι με αυτή την ασθένεια. Η πρωτοβουλία αυτή στοχεύει στην ευαισθητοποίηση σχετικά με τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν καθημερινά, όπως η αναπνοή, η κίνηση και η κατάποση, καθώς και στην ανάγκη για πρόοδο στη θεραπεία και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους.

Η ALS, μια σοβαρή νευροεκφυλιστική πάθηση, πλήττει τους κινητικούς νευρώνες, επηρεάζοντας κρίσιες λειτουργίες όπως η κίνηση και η αναπνοή. Με 1 στους 100.000 ανθρώπους να διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο, αυτή η διαταραχή είναι η τρίτη πιο συχνή μετά το Alzheimer και το Parkinson, ενώ κυρίως εκδηλώνεται σε άτομα ηλικίας 50-75 ετών.

Στη χώρα μας, οι εκτιμήσεις αναφέρουν ότι υπάρχουν περίπου 900 ασθενείς με ALS, αν και ο πραγματικός αριθμός πιθανώς είναι μεγαλύτερος λόγω της έλλειψης επίσημου μητρώου και της καθυστερημένης καταγραφής. Όπως τονίζεται από τον Σύλλογο Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, η νόσος παραμένει χωρίς θεραπεία, με τις περισσότερες περιπτώσεις να οδηγούν σε θανάσιμη έκβαση.